Мазмуну:

Супер күчтөрдү берген 8 генетикалык мутация
Супер күчтөрдү берген 8 генетикалык мутация
Anonim

Окумуштуулар гендер биздин кээ бир адаттарыбызга жана өзгөчөлүктөрүбүзгө кандай таасир этээрин аныктай алышты. Балким, сен да мутант супер баатырсың.

Супер күчтөрдү берген 8 генетикалык мутация
Супер күчтөрдү берген 8 генетикалык мутация

Биздин генетикалык маалыматыбыздын 99% ашыгы планетанын бардык башка тургундарынын генетикалык маалыматына дал келет. Бирок 1% дан азыраак сакталган нерсе өзгөчө кызыгууну жаратат. Өзгөчө гендик вариациялар кээ бирибизге адаттан тыш сапаттарды берет.

1. Flash жана ACTN3 гени

Ар бирибизде ACTN3 гени бар, бирок анын кээ бир вариациялары альфа-актинин-3 протеининин өндүрүшүнө салым кошот. Бул протеин чуркоодо жана күч машыгуусуна катышкан булчуңдардын жыйрылышынын ылдамдыгы үчүн жооптуу болгон тез булчуң жипчелеринин ишине таасир этет.

Адамдардын 18% бул протеинге таптакыр жетишпейт, анткени алар ACTN3 генинин эки бузулган көчүрмөсүн тукум кууп өткөн. Аттиң, ылдам чуркоо алар үчүн эмес.

2. Agent Insomnia жана hDEC2 гени

Генетикалык мутациялар: hDEC2 гени
Генетикалык мутациялар: hDEC2 гени

Түндө төрт саат уктап, жетиштүү уктоо кандай сонун болорун элестетиңиз. Бирок ал берилген адамдар бар. Жакында гана илимпоздор кыска уйкуга ыкташуунун себептерин аныктай алышты. Окумуштуулар бул супер күч hDEC2 гениндеги спецификалык мутацияларга байланыштуу деп эсептешет.

Бул аз уктоо жөндөмү тукум куучулук болушу мүмкүн дегенди билдирет. Окумуштуулар качандыр бир күнү аны кантип башкарууну үйрөнүп, ошону менен адамдарга уйку режимин жакшыраак өзгөртүүгө жардам берет деп үмүттөнүшөт.

3. Supertaster жана TAS2R38 гени

Дүйнө калкынын төрттөн бирине жакыны тамактын даамын башкаларга караганда кескин сезет. Бул ашыкча сезгичтиктин себеби, окумуштуулардын айтымында, гендерде, тагыраак айтканда, ачууну тааныган рецепторлордун иши көз каранды TAS2R38 генинде.

4. Темир-бетон адам жана LRP5 ген

Морт сөөктөр ээсине көп кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн. Окумуштуулар сөөктүн минералдык курамына таасир этүүчү жана сөөктөрдүн морттугуна алып келиши мүмкүн болгон LRP5 гениндеги мутацияны табышты. Жашы жете элек остеопорозду, ошондой эле остеопороз синдромун жана псевдоглиоманы пайда кылган LRP5 ген мутациясынын бир нече түрлөрү бар экени аныкталган.

Бирок ошол эле гендеги мутациянын дагы бир түрү так карама-каршы натыйжаларга алып келиши мүмкүн жана кээ бир адамдарга сөөктөрдү сындыра албай тургандай күчтүү кылат.

5. Доктор Антималярия жана HBB гени

Орок клеткалуу анемияны алып жүрүүчүлөрдө гемоглобиндин бир гени нормалдуу болсо, экинчиси орок сымал эритроциттердин пайда болушуна алып келет. Мындай адамдар безгекке өтө туруктуу келишет.

Кан гендериндеги мутациялар гана кубанычка себеп болбосо да, бул маалымат безгекке каршы жаңы эффективдүү дарылоо ыкмаларын издөөгө жардам берет.

6. Cholesterol Warrior жана CETP гени

Холестеролдун деңгээлине айлана-чөйрө жана тамактануу гана эмес, генетика да таасир этет. Холестерол эфирин өткөрүүчү протеиндин (CETP) өндүрүшүнө жооптуу гендеги мутациялар бул белоктун жетишсиздигине алып келет.

Натыйжада, "жакшы" холестеролдун (HDL) деңгээли көтөрүлүп, атеросклероздун жана жүрөк-кан тамыр системасынын ооруларынын пайда болуу коркунучун азайтат.

7. Капитан Кофеман жана BDNF жана SLC6A4 гендери

BDNF жана SLC6A4 гендериндеги мутациялар
BDNF жана SLC6A4 гендериндеги мутациялар

Организмиңиздин кофеинди кантип метаболизмине жооп берген кеминде алты ген бар. Алардын айрымдары, айрыкча BDNF жана SLC6A4 гендери, кофеиндин пайдалуу касиеттерине таасир этет, бул сизди кофени көбүрөөк каалайт.

Башка гендер дененин кофеинди кантип метаболизмге алып келерин аныктайт. Кофеинди тез ыдыраткандар кофени көбүрөөк ичет, анткени буга чейин жеген нерселерибиздин таасири тезирээк кетет.

Акыр-аягы, кофенин күнүмдүк жогорку дозасынан кийин уктап калууңуз мүмкүнбү же жокпу аныктай турган гендер бар.

8. Scarlet Witch жана ALDH2 гени

Биринчи стакан шараптан кийин жаактарыңыз сүйкүмдүү болуп калса, бул үчүн ALDH2 ген мутациясын айыптаңыз. Бул мутациянын бир вариациясы боор ферментинин ALDH2 алкоголдун кошумча продуктусу болгон ацетальдегидди ацетатка айландыруу жөндөмүнө тоскоол болот. Ацетальдегид молекулалары канга киргенде капиллярлар ачылып, кызарып же ысык пайда болот.

Тилекке каршы, сүйкүмдүү кызаруудан тышкары, ацетальдегид дагы бир жагымсыз жагы бар: бул канцероген. Кээ бир изилдөөчүлөрдүн айтымында, аз өлчөмдө алкоголдук ичимдиктерден кызарган, демек, ALDH2 гениндеги мутацияга кабылган адамдар кызыл өңгөчтүн рагына чалдыгуу коркунучу бар.

Сунушталууда: