Эмне үчүн жаңы коронавирус лабораторияда чыгарылган деген ушак туура эмес?

2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 04:03

Сен өзүң жасалмасың.

Өлүмчүл вирустарды изилдөө көбүнчө адамдар үчүн өтө кооптуу болуп көрүнөт жана кутум теорияларынын пайда болушуна булак болуп кызмат кылат. Бул жагынан алганда, COVID-2019 пандемиясынын чыгышы да четте калган жок - Интернетте аны пайда кылган коронавирус жасалма түрдө жана атайын өстүрүлгөн же кокусунан чыгарылган деген дүрбөлөңгө түшкөн имиштер бар. Биздин материалда биз эмне үчүн адамдар кооптуу вирустар менен иштөөнү улантып жатканын, бул кантип болуп жатканын жана эмне үчүн SARS - CoV - 2 вирусу лабораториядан качкан адамга окшобой турганын талдайбыз.

Адамдын аң-сезими кырсыкты кокустук катары кабыл ала албайт. Эмнеси болсо да - кургакчылык, токой өртү, жада калса метеорит кулашы - биз эмненин себебин табышыбыз керек, бул суроого жооп берүүгө жардам бере турган нерсе: эмне үчүн ал азыр болду, эмне үчүн биз менен болду жана эмне кылуу керек? кайталанбады беле?

Бул жерде эпидемиялар да четте калган жок, тескерисинче, ВИЧтин тегерегиндеги кутум теорияларын эсепке албоо эрежеси да бар, фольклористтердин архиви кинотеатрлардын отургучтарында калган ийнелер, оорулуу пирожкилер жөнүндө окуяларга толгон.

Биологиялык Чернобыль

Ар бир үйгө түзмө-түз кирген азыркы эпидемия да рационалдуу – башкача айтканда, сыйкырдуу – түшүндүрүүнү талап кылат. Көптөгөн адамдар түшүнүктүү жана эң жакшысы, жок кылынуучу себепти табышы керек болчу жана ал дээрлик дароо табылды: бул "биологиялык Чернобылды" окумуштуулар жана алардын вирустар менен болгон жоопкерчиликсиз эксперименттери козгогон.

Бир жолу “биологиялык Чернобыль” чындап эле болгонун айтып коюшум керек, бирок ал азыркы коронавирустук пандемияга окшош эмес. Бул 1979-жылы апрель айынын башында Свердловск шаарында (азыркы Екатеринбург) болгон, ал жерде адамдар күтүлбөгөн жерден белгисиз оорудан тез өлүп башташкан.

Оору күйдүргү болуп чыкты, анын булагы бактериологиялык курал чыгаруучу завод болуп чыкты, бир версия боюнча алар коргоочу фильтрди алмаштырууну унутуп коюшкан. Жалпысынан 68 адам каза болуп, алардын 66сы 1979-жылы Свердловск сибирь жарасынын очогу 1994-жылы Science журналында жарыяланган изилдөөнүн авторлору аныктагандай, так аскердик шаарчанын аймагынан бошотулган тарапта жашаган. 19.

Бул факт, ошондой эле күйдүргү үчүн оорунун адаттан тыш түрү - өпкө - эпидемия булганган эт менен байланышкан деген расмий версияга аз орун калтырат.

"Жабыр тарткан шаарда чума гибридинин кандайдыр бир түрү кездешпейт, аралаш эмес, бирок өзгөчө штаммдагы сибирь жарасы - башкасынан тешилген кабыгы бар таякча, стрептомицинге туруктуу В 29 штамы", - деп жазган пробиркадан өлүм. 1979-жылы апрелде Свердловскиде эмне болду? бул кырсыктын тарыхын изилдөөчүлөрдүн бири Сергей Парфёнов.

Бул кырсыктын курмандыктары адамдарды тез жана массалык түрдө өлтүрүүгө арналган атайын иштелип чыккан "аскердик" патогендерден каза болушкан.

Ушундай эле нерсе азыр болуп жатат деп айта алабызбы, бирок дүйнөлүк масштабда? Окумуштуулар жаңы, коркунучтуу жасалма вирусту жаратышы мүмкүнбү? Эгер ошондой болсо, алар муну кантип жана эмне үчүн жасашкан? Жаңы коронавирустун келип чыгышын аныктай алабызбы? Биологдордун катасынан же кылмышынан миңдеген адамдар өлдү деп ойлой алабызбы? Келгиле, аны түшүнүүгө аракет кылалы.

Канаттуулар, күздөр жана мораторий

2011-жылы Рон Фуше жана Йошихиро Каваока жетектеген эки изилдөө тобу H5N1 канаттуулар тумоосунун вирусун өзгөртүүгө жетишкенин айтышкан. Эгерде баштапкы штамм сүт эмүүчүгө канаттуудан гана берилсе, анда өзгөртүлгөн штамм сүт эмүүчүлөр арасында, атап айтканда, күзүндөн да жугушу мүмкүн. Бул жаныбарлар моделдик организмдер катары тандалган, анткени алардын грипп вирусуна реакциясы адамдарга эң жакын.

Изилдөөнүн натыйжаларын баяндаган жана иштөө ыкмаларын сүрөттөгөн макалалар Science жана Nature журналдарына жөнөтүлгөн, бирок жарыяланган эмес. Басылма вирусту модификациялоо технологиясы террористтердин колуна түшүп калышы мүмкүн деп эсептеген АКШнын Биологиялык коопсуздук боюнча улуттук илимий комиссиясынын өтүнүчү менен токтотулган.

Оорулуу канаттуулардын 60 пайызын өлтүргөн коркунучтуу вирустун сүт эмүүчүлөргө жайылышын жеңилдетүү идеясы гриппти изилдөөнүн пайдасы жана коркунучу: алынган сабактар жана илимий коомчулукта кызуу талкууларды жаратты.

Чындыгында, паромдордо тараганга үйрөнгөн вирус лабораториядан “качып” кетсе, адамдарга тараганды үйрөнүү алда канча оңой.

Талкуунун жыйынтыгы 2013-жылы жаңы ченемдик-укуктук актылар кабыл алынгандан кийин жокко чыгарылган бул темадагы изилдөөлөргө ыктыярдуу 60 айлык мораторий болду.

Фуше менен Каваоканын эмгектери акырында А/H5N1 тумоосунун вирусунун паромдор арасындагы аба аркылуу берилиши тарабынан басылып чыкты (бирок кээ бир негизги маалыматтар макалалардан алынып салынды) жана алар сүт эмүүчүлөрдүн арасында таралууга өтүү үчүн вирустун өтө аз керектелерин ачык көрсөтүштү. жаратылышта мындай штаммдын коркунучу чоң.

2014-жылы америкалык лабораториялардагы бир нече инциденттерден кийин АКШнын Саламаттыкты сактоо министрлиги үч коркунучтуу патоген: H5N1 тумоосунун вирусу, MERS жана SARS боюнча изилдөөгө байланышкан долбоорлорду толугу менен токтоткон. Ошого карабастан, 2019-жылы илимпоздор ЭКСКЛЮЗИВ: куш тумоосун изилдөө боюнча иштин бир бөлүгү дагы эле күчөтүлгөн коопсуздук чаралары менен улантыла тургандыгы үчүн куш тумоосун кооптуураак кыла турган талаштуу эксперименттер макулдашты.

Мындай сактык чаралары негизсиз эмес – жарандык лабораториялардан вирустар «качып кеткен» учурлар бар. Ошентип, 2003-жылы SARS - CoV эпидемиясы аяктагандан бир нече ай өткөндөн кийин, SARS Update-2004-жылдын 19-майында Пекиндеги Улуттук вирусология институтунун эки студенти жана алар менен байланышкан дагы жети адам пневмония менен ооруп калышты. Институттун SARS лабораториясы дароо жабылып, оору андан ары жайылып кетпеши үчүн бардык жабырлануучулар изоляцияланган.

In vitro кырсык

Эмне үчүн аскерий же террорист эмес, жөнөкөй жарандык окумуштуулар вирустардын потенциалдуу коркунучтуу штаммдарын түзүү менен миллиондогон адамдардын өмүрүн тобокелге салышат? Эмне үчүн сиз буга чейин эле бар вирустарды изилдөө менен чектелбейсиз, алар дагы көптөгөн көйгөйлөрдү жаратат?

Кыскасы, илимпоздор кырсык кандай болоорун алдын ала айтуу ыкмасын өздөштүрүп, алдын ала аны токтотуунун, жок дегенде зыянды азайтуунун жолун издегиси келет.

Изилденбеген жүрүм-туруму менен өлүмгө алып келүүчү жана оңой таралуучу вирустун пайда болушу адамдар үчүн коркунуч туудурат. Эгерде окумуштуулар жана дарыгерлер потенциалдуу патогендин трансформациясы кандайча болуп жатканын так түшүнүшсө жана анын негизги касиеттерин алдын ала билишсе, жаңы балээге каршы туруу же аны алдын алуу бир топ жеңилдейт.

Акыркы жылдардагы көптөгөн ири эпидемиялар жаныбарлардын арасында таралган вирус эволюциянын натыйжасында адамдарга жуккан жана адамдан адамга жугуучу касиетке ээ болгондугу менен байланыштуу.

Мурунку канаттуулар тумоосунун эпидемиялары жана SARS жана MERS синдромдору адамдын жаныбарлар менен - вирустардын кожоюндары: канаттуулар, циветалар, бир өркөчтүү төөлөр менен байланышуусунан улам келип чыккан. Эпидемия токтоп, вирус адам популяциясынан жок болгонуна карабастан, ал ар дайым табигый суу сактагычта калып, каалаган учурда кайрадан адамдын үстүнө "секирип" кетиши мүмкүн.

Окумуштуулар Сауд Аравиясында Жакынкы Чыгыш респиратордук синдромунун коронавирусунун таралышын жана эволюциясын көрсөтүштү: сыпаттама геномдук изилдөө, MERSти козгогон вирус өзүнүн негизги ээси, бир өркөчтүү төөдөн адамга бир эмес, бир нече жолу "секирип" өткөн. оорунун ар бир очогу өзүнчө өтүү менен байланышкан жана вирустун көз карандысыз мутациялары менен шартталган.

2003-жылы SARS - CoV SARS эпидемиясынан кийин көптөгөн макалалар (мисалы, бир, эки жана үч) жарыяланган, алардын негизги билдирүүсү табиятта SARS - CoV окшош вирустардын туруктуу "резеруары" бар экендиги болгон. Алардын кожоюндары негизинен жарганаттар жана вирустун алардан адамдарга "секирүү" ыктымалдыгы жогору, ошондуктан сиз жаңы эпидемияга даяр болушуңуз керек, деп айтылат жарыяланган серепте Оор курч респиратордук синдромдун коронавирусунун пайда болгон жана кайра пайда болгон инфекциянын агенти катары. дагы 2007-жылы.

Бул өтүүдө вирус керектүү адаптациядан өтүшү мүмкүн болгон аралык хосттор маанилүү роль ойнойт. 2003-жылдагы эпидемияда циветтер бул ролду ойногон. Адегенде жарганаттын вирусу аларда симптомдорду жаратпай жашап, андан кийин гана адаптациялангандан кийин адамдарга секирип өткөн.

Бул жалгыз потенциалдуу коркунучтуу штамм эмес: 2007-жылы, ошол эле Вуханга жакын жерде, изилдөөчүлөр Spike гликопротеининин рецепторлорду байланыштырган доменинде табигый мутацияларды табышкан, пальма циветинин коронавирусу менен катуу курч респиратордук синдромдун ортосундагы кайчылаш нейтралдаштыруунун реактивдүүлүгүн аныкташты. civet SARS ‑ CoV вирусунун штаммы, ал сыноо үчүн абдан начар, бирок адам клеткаларындагы рецепторлор менен байланыша алат.

2013-жылы ACE2 рецепторунун коронавирусун колдонгон жарганаттын SARS сымал коронавирусунун обочолонуусу жана мүнөздөмөсү жылкы жарганаттарында табылган, ал өзүнүн ACE2 рецепторлорун гана эмес, клеткаларга кирүү үчүн циветтердин жана адамдардын рецепторлорун да колдоно алат. Бул ортодогу хосттун зарылдыгын күмөн туудурган.

Кийинчерээк 2018-жылы Вухандын Вирусология институтунун изилдөөчүлөрү жарганаттар жашаган үңкүрлөрдүн жанында жашаган кээ бир адамдардын иммундук системалары SARS сымал вирустар менен тааныш экенин Кытайдагы SARS менен байланышкан жарганат инфекциясынын серологиялык далилдерин көрсөтүштү. Мындай адамдардын пайызы аз болуп чыкты, бирок бул ачык көрсөтүп турат: вирустар адамда жайгашуу мүмкүнчүлүгүн дайыма "текшерип", кээде ийгиликке жетишет.

Потенциалдуу патогенден келип чыккан коркунучту алдын ала билүү үчүн, ал кандайча өзгөрө аларын жана анын коркунучтуу болушу үчүн кандай өзгөрүүлөр жетиштүү экенин так түшүнүү керек. Бул үчүн көбүнчө математикалык моделдер же буга чейин өткөн эпидемияны изилдөө жетишсиз, эксперименттер керек.

Химера коронавирус

Бул жарганаттардын популяциясында айланган вирустардын канчалык кооптуу экенин түшүнүү үчүн, 2015-жылы ошол эле лабораториянын катышуусу менен Уханьдагы SARS сыяктуу циркуляцияланган жарганат коронавирустарынын кластери адамдын пайда болушу мүмкүндүгүн көрсөтүп турат химера вирусу, эки вирустун бөлүктөрү: SARS - CoV лабораториялык аналогу жана SL - SHC014 вирусу, така жарганаттарында кеңири таралган.

SARS - CoV вирусу да бизге жарганаттардан келген, бирок циветтеги аралык "трансплантация" менен. Окумуштуулар трансплантация канчалык керек экенин жана SARS - CoV жарганаттарынын туугандарынын патогендик потенциалын аныктоону каалашкан.

Вирустун белгилүү бир хостко жугушу мүмкүндүгүндө эң маанилүү ролду S-белок ойнойт, ал өз атын англисче spike деген сөздөн алган. Бул протеин вирустук агрессиянын негизги инструменти болуп саналат, ал кабыл алуучу клеткалардын бетиндеги ACE2 рецепторлоруна жабышып, клетканын ичине өтүүгө мүмкүндүк берет.

Бул протеиндердин ар кандай коронавирустардагы ырааттуулугу абдан ар түрдүү жана эволюциянын жүрүшүндө алардын конкреттүү ээсинин рецепторлору менен байланышуу үчүн "түзөтүлгөн".

Ошентип, SARS - CoV жана SL - SHC014теги S - белокторунун ырааттуулугу негизги жерлеринде айырмаланат, ошондуктан изилдөөчүлөр бул SL - SHC014 вирусунун адамдарга жайылышынын алдын алабы же жокпу, билгиси келген. Окумуштуулар S - протеин SL - SHC014 алып, аны лабораторияда SARS - CoV изилдөө үчүн колдонулган моделдик вируска киргизишти.

Жаңы синтетикалык вирус оригиналынан кем калышпайт экен. Ал лабораториялык чычкандарды жугузуп, ошол эле учурда адамдын клетка линияларынын клеткаларына кире алган.

Бул жарганаттарда жашаган вирустардын адамдарга жайылышына жардам бере турган «деталдарды» алып жүргөнүн билдирет.

Мындан тышкары, изилдөөчүлөр лабораториялык чычкандарды SARS ‑ CoV менен эмдөө аларды гибриддик вирустан коргой аларын текшеришти. Андай эмес, SARS - CoV менен ооруган адамдар да потенциалдуу эпидемияга каршы коргонуусуз болушу мүмкүн жана эски вакциналар жардам бербейт.

Ошондуктан, өз корутундуларында, макаланын авторлору жаңы дары-дармектерди иштеп чыгуу зарылдыгын баса белгилешти жана кийинчерээк бул түздөн-түз катышууга эпидемиялык жана зооноздук коронавирустарды тежейт Кең спектрдеги вируска каршы GS-5734 алды.

Окшош тескери эксперимент - S - белок SARS - CoV жарганат вирусуна трансплантациялоо - SARS сыяктуу синтетикалык рекомбинантты жарганат тарабынан жасалган, культураланган клеткаларда жана чычкандарда дагы мурда, 2008-жылы жугуштуу.. Бул учурда синтетикалык вирустар адамдын клетка линияларында да көбөйө алган.

Мына ал?

Эгерде илимпоздор жаңы вирустарды, анын ичинде адамдар үчүн кооптуу вирустарды жарата алышса, анын үстүнө, алар буга чейин коронавирус менен эксперимент жүргүзүп, жаңы штаммдарды жаратышкан болсо, бул азыркы пандемияга себеп болгон штамм да жасалма жол менен жасалган дегенди билдиреби?

SARS - CoV - 2 лабораториядан жөн эле "качып" кетиши мүмкүнбү? Белгилүү болгондой, мындай "качуу" Кытайдагы акыркы SARS эпидемиянын кичинекей очогуна алып келген, бирок биологиялык коопсуздук боюнча кооптонуулар сакталып калган - 2003-жылы "негизги" эпидемия аяктагандан кийин SARS 7-жаңылоо. Бул суроого жооп берүү үчүн технологиянын майда-чүйдөсүнө чейин түшүнүү жана модификацияланган вирустардын кантип жасалганын так түшүнүү керек.

Негизги ыкма бир вирусту бир нече башка бөлүктөрдөн чогултуу болуп саналат. Бул ыкманы SARS-CoV жана SL-SHC01 вирустарынын "деталдарынан" жогоруда сүрөттөлгөн химераны жараткан Ральф Барич жана ЧжэнЛи-Ли Ши тобу жаңы эле колдонушкан.

Эгерде мындай вирустун геному тизмектелген болсо, анда ал курулган блокторду көрө аласыз - алар баштапкы вирустардын аймактарына окшош болот.

Экинчи вариант - эволюцияны пробиркада кайра чыгаруу. Канаттуулар тумоосун изилдөөчүлөр бул жолду басып, паромдордо көбөйүүгө ыңгайлашкан вирустарды тандап алышкан. Жаңы вирустарды алуунун мындай варианты мүмкүн экендигине карабастан, акыркы штамм баштапкыга жакын бойдон кала берет.

Бүгүнкү пандемияга себеп болгон штамм бул варианттардын бирине да туура келбейт. Биринчиден, SARS - CoV - 2 геному мындай блоктук түзүлүшкө ээ эмес: башка белгилүү штаммдардан айырмачылыктар геномдо чачырап кеткен. Бул табигый эволюциянын белгилеринин бири.

Экинчиден, бул геномдо башка патогендик вирустарга окшош эч кандай инсерциялар табылган эмес.

Февраль айында алдын ала басылма жарыяланган, анын авторлору вирустун геномунда ВИЧтин инсервациясын табышкан, бирок тыкыр текшерүүдөн кийин ВИЧ-1 2019-nCoV геномуна салым кошпогону, анализ туура эмес жүргүзүлгөнү белгилүү болгон.: бул аймактар ушунчалык кичинекей жана спецификалык эмес, ошол эле ийгилик менен көптөгөн организмдерге таандык болушу мүмкүн. Мындан тышкары, бул аймактар жапайы жарганат коронавирустарынын геномдорунда да кездешет. Натыйжада, алдын ала басып чыгаруу алынып салынды.

Эгерде 2015-жылы синтезделген химера коронавирусунун геномун же ал үчүн эки оригиналдуу вирусту SARS - CoV - 2 пандемиялык штаммынын геному менен салыштырсак, алар беш миңден ашык тамга-нуклеотиддер менен айырмаланат экен. вирустун геномунун жалпы узундугунун алтыдан бир бөлүгүн түзөт жана бул абдан чоң айырма.

Ошондуктан, заманбап SARS - CoV - 2 синтетикалык вирустун 2015-жылдагы версиясы деп айтууга эч кандай негиз жок.

Жапайы туугандар

Коронавирустардын геномдорун салыштыруу SARS - CoV - 2нин эң жакын белгилүү тууганы 2013-жылы Юннан провинциясынан келген Rhinolophus affinis така жарганатында табылган RaTG13 коронавирусу экенин көрсөттү. Алар геномдун 96 пайызын бөлүшөт.

Бул башкаларга караганда көбүрөөк, бирок, ошентсе да, RaTG13 SARS-CoV-2нин абдан жакын тууганы деп атоого болбойт жана лабораторияда бир штамм экинчи штаммга айланган.

Эгерде 2003-жылдагы эпидемияга себеп болгон SARS - CoV менен анын түпкү атасы цивет вирусун салыштырсак, алардын геномдору 202 нуклеотид (0,02 пайыз) менен гана айырмаланат экен. «Жапайы» менен лабораториядан алынган грипп вирусунун штаммынын айырмасы ондогон мутациядан азыраак.

Мунун фонунда, SARS - CoV - 2 жана RaTG13 ортосундагы аралык абдан чоң - геном боюнча чачырап кеткен 1100дөн ашык мутация (3,8 пайыз).

Вирус лабораториянын ичинде абдан узак убакыт бою эволюцияланып, көп жылдар бою ушунча мутацияга ээ болгон деп болжолдоого болот. Бул учурда лабораториялык вирусту жапайыдан айырмалоо мүмкүн болбой калат, анткени алар бирдей мыйзамдарга ылайык эволюциялашкан.

Бирок мындай вирустун пайда болуу ыктымалдыгы өтө аз.

Сактоо учурунда вирустарды эс алууда сактоого аракет кылышат - так ушундайча алар баштапкы абалында калышат жана алар боюнча жасалган эксперименттердин натыйжалары Ухань Ши Чжэнгли лабораториясынын үзгүлтүксүз чыгуучу басылмаларында жазылып турат.

Бул вирустун түз атасын лабораторияда эмес, жарганаттардын жана потенциалдуу ортоңку қожайындардын коронавирустарынан табуу ыктымалдыгы жогору. Жогоруда айтылгандай, Ухань аймагында циветтер табылган - потенциалдуу коркунучтуу вирустарды алып жүрүүчүлөр, башка мүмкүн болгон векторлор да бар. Алардын вирустары ар түрдүү, бирок маалымат базаларында начар чагылдырылган.

Алар жөнүндө көбүрөөк билүү менен, биз вирустун бизге кантип келгенин жакшыраак түшүнө алабыз. Геномдордун генеалогиялык дарагынын негизинде, бардык белгилүү SARS-CoV-2 2019-жылдын ноябрында жашаган бир эле вирустун урпактары. Бирок анын жакын ата-бабалары COVID-19 биринчи учурларына чейин так кайда жашашкан, биз билбейбиз.

Эки өзгөчө аймак

Башка белгилүү коронавирустардан айырмачылыктар SARS - CoV - 2 геномунун бүтүндөй чачыранды болгонуна карабастан, изилдөөчүлөр адамдын инфекциясынын ачкычы болгон мутациялар S - протеинди коддоочу гендин эки аймагында топтолгон деген жыйынтыкка келишкен. Бул эки жер да табигый келип чыккан.

Биринчиси ACE2 кабылдагычына туура байланыш үчүн жооптуу. Бул аймактагы алты негизги аминокислотанын ичинен вирустук штаммдардын жарымынан көбү дал келбейт, ал эми эң жакын тууганы RaTG13 бир гана аминокислотага ээ. Мындай айкалышы бар штаммдын адамдар үчүн патогендүүлүгү биринчи жолу сүрөттөлгөн жана окшош комбинация азырынча панголин коронавирусунун ырааттуулугунда гана табылган.

Бул негизги аминокислоталардын панголин вирусунда жана адамдарда бирдей болушунан, бул аймактын жалпы келип чыгышы бар деген тыянак чыгарууга болбойт. Бул вирустар же башка организмдер өз алдынча окшош өзгөчөлүктөргө ээ болгон параллелдүү эволюциянын мисалы болушу мүмкүн.

Мындай процесстин эң белгилүү мисалы – бул бактериялардын бир эле антибиотикке өз алдынча туруштук бериши. Ошо сыяктуу эле, окшош ACE2 рецепторлору бар организмдерде жашоого ыңгайлашкан вирус да ушундай жол менен эволюциялашы мүмкүн.

Мындай сүрөттү алуунун альтернативалуу сценарийи, тескерисинче, 2019 - nCoV менен байланышкан панголин гомологиясын болжолдойт, алты негизги аминокислота бардыгы панголин вирусунун жалпы ата-теги RaTG13 жана SARS - CoV - 2де болгон, бирок кийинчерээк болгон. RaTG13 башкалары менен алмаштырылган.

Адамдын клеткаларынан тышкары, S - протеини SARS - CoV - 2, балким, Вухандан келген роман коронавирус тарабынан рецепторлорду таанууга жөндөмдүү: SARS Coronavirusунун он жылдык структуралык изилдөөлөрүнө негизделген анализ, башка жаныбарлардын ACE2 рецепторлорун таануу, паромдор, мышыктар же кээ бир маймылдар сыяктуу, бул рецепторлордун молекулалары вирус менен өз ара аракеттенген жерлеринде адамдарга окшош же абдан окшош болгондугуна байланыштуу. Бул вирустун ээлеринин диапазону сөзсүз эле адамдар менен гана чектелбейт жана ал башка жаныбарда жашап жатып, окшош рецепторлор менен өз ара аракеттенүүнү узак убакытка "үйрөтө" алат дегенди билдирет. (Бул эсептөөлөргө негизделген теориялык божомол – вирус мышык жана иттер сыяктуу үй жаныбарлары аркылуу жугушу мүмкүн деген эч кандай далил жок.)

Бул аминокислоталар жасалма жол менен киргизилиши мүмкүнбү?

Мурунку изилдөөлөрдөн белгилүү болгон S - протеин өтө өзгөрмөлүү. Алты аминокислоталардын бул варианты вирусту адамдын клеткаларына жабышууга үйрөтө алган жалгыз вариант эмес, ошондой эле Вухандагы романдын коронавирусунун рецепторлорду таануусу көрсөткөндөй: SARS коронавирусунун он жылдык структуралык изилдөөлөрүнө негизделген анализ. акыркы эмгектердин биринде, вирустун "зыяндуулугу" көз карашынан идеалдуу эмес.

Жогоруда сүрөттөлгөндөй, ACE2 рецепторлору менен байланышууга жөндөмдүү S-белоктун ырааттуулугу көптөн бери белгилүү жана бул мурда белгисиз аминокислота ырааттуулугунун жардамы менен вирусту жасалма "жакшыртуу" - анын үстүнө оптималдуу эмес - күмөндүү көрүнөт.

SARS - CoV - 2 S - протеининин экинчи өзгөчөлүгү (ал алты аминокислотадан тышкары) анын кесилишинде. Вирустун клеткага кириши үчүн S-белок клетканын ферменттери тарабынан белгилүү бир жерден кесилиши керек. Бардык башка туугандарында, анын ичинде жарганаттардын, панголиндердин жана адамдардын вирустары кесилгенде бир гана аминокислота бар, ал эми SARS - CoV - 2де төртөө бар.

Бул кошулма анын адамдарга жана башка түрлөргө жайылуу жөндөмүнө кандай таасир эткени азырынча ачык эмес. Канаттуулар тумоосунда кесилген жердин ушундай эле табигый трансформациясы SARS - CoV - 2 проксималдык келип чыгышы үчүн анын ээлеринин диапазонун бир кыйла кеңейткени белгилүү. Бирок, бул SARS - CoV - 2 үчүн чындык экенин тастыктай турган изилдөөлөр жок.

Ошентип, SARS - CoV - 2 вирусу жасалма келип чыккан деп айтууга эч кандай негиз жок. Биз анын синтези үчүн негиз боло ала турган жакын жана ошол эле учурда жакшы изилденген туугандарын билбейбиз, окумуштуулар да анын геномуна мурда изилденген патогендерден эч кандай киргизүүнү тапкан эмес. Бирок, анын геному бул вирустардын табигый эволюциясы жөнүндөгү түшүнүгүбүзгө ылайыктуу түрдө уюштурулган.

Окумуштуулардан бул вирус дагы эле качып кете турган оор шарттар системасын ойлоп табууга болот, бирок бул үчүн өбөлгөлөр минималдуу. Ошол эле учурда, акыркы он жылдыктын илимий адабияттарында коронавирустун жаңы коркунучтуу штаммынын табигый булактардан пайда болуу ыктымалдыгы такай өтө жогору деп бааланып келет. Ал эми пандемияга себеп болгон SARS - CoV - 2 бул божомолдорго дал келет.

Коронавирус. Ооругандардын саны:

243 050 862

дүйнөдө

8 131 164

Россияда Картаны көрүү