Окумуштуулар көптөн бери четке кагып келген гендер тууралуу 6 уламыш

2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 04:03

Бардык мутациялар зыяндуу эмес, чочко менен адамдын ДНКсы окшош эмес.

1. Генетикалык жактан адам чочкого эң жакын

Туура эмес түшүнүк абдан логикалуу угулбаса да, ал кеңири таралган. Миф, кыязы, чочколордун ички органдары адамдарга трансплантацияланышы мүмкүн болгондуктан пайда болгон. Бул жаныбарлардын иммундук системанын реакциясын козгой турган атайын белоктору жок, ошондуктан биздин денебиз имплантацияланган органды өзүнчө жаңылышат. Жана бул тамыры жеңилирээк жана ийгиликтүү болот. Теориялык жактан алганда, чочко генетикалык жактан өзгөртүлгөн болсо, процесс дагы жакшыраак жүрүшү керек.

Бирок бул биздин ДНКларыбыз абдан жакын дегенди билдирбейт. Генетикалык код негизинен эволюцияны аныктайт: ал бирдей тартиптеги, үй-бүлөдөгү, тукумдагы жана түрдөгү жаныбарларда эң окшош. Адамдардын эң жакын туугандары приматтар, өзгөчө шимпанзелер. Акыркысынын ДНКсы өзгөчө биздикилерди эске салат.

2. Гендер баарын аныктайт

Чынында, алардын таасири абсолюттук эмес. Мисалы, Чоң бешөөнүн инсандык сапаттары тукум куучулуктан 40-60% гана көз каранды.

Ошол эле акыл жөндөмдүүлүктөрүн ушуну айтууга болот. Окумуштуулар интеллект тукум куучулукпу же жокпу, аныктоого аракет кылган көптөгөн эксперименттер болгон. Жана эксперименттердин эч бири акыл менен гендердин ортосундагы так байланышты көрсөткөн эмес.

Мындан тышкары, дене ДНКнын айрым бөлүктөрүн ар кандай жолдор менен колдоно алат, бирок анын түзүлүшү өмүр бою өзгөрүүсүз бойдон калууда. Бул механизмдер эпигенетикалык же супрагенетикалык деп аталат. Натыйжада гендер адамдан адамга башкача иштейт. Мисалы, кээ бир дары-дармектерди колдонуу адамдын организминде көз карандылыкты күчөтүүчү айрым белоктордун өндүрүшүн жогорулатат.

Тышкы чөйрө да олуттуу таасир этет: чөйрө, тарбия, жашоо шарты. Демек, туура эмес тамактануу генине карабастан балдардын өсүшүнө терс таасирин тийгизет.

Демек, абдан окшош ДНКга ээ адамдар да окшош эмес. Эң жөнөкөй мисал - бирдей эгиздер. Генетикалык жактан алар мүмкүн болушунча жакын, бирок алардын ортосунда дайыма айырма бар. Сырткы көрүнүшү боюнча да (келбети жана жүзү, фигурасы, манжа издери) жана мүнөзү боюнча.

3. Клондоштурууну колдонуу менен сиз өзүңүздүн так көчүрмөсүн түзө аласыз

Клондоштуруу жөнүндөгү жаңылыш ойлор адамдагы бардык нерсени гендер аныктайт деген ой менен байланыштуу. Популярдуу маданиятта ал көбүнчө физикалык жана психологиялык мүнөздөмөлөрү, жада калса эс тутумдары менен объектинин окшош көчүрмөсүн түзүү катары кабылданат.

Бирок, бирдей эгиздер сыяктуу эле, клондор да оригиналдуу окшош болбойт.

Мисалы, биринчи клондолгон мышык CC (англис тилиндеги көмүртек көчүрмөсүнөн) генетикалык жактан Радуга аттуу донору менен окшош болгонуна карабастан, анын жекече өзгөчөлүктөрү көп болгон. Ошентип, CC ого бетер жандуу жана изденүүчү болуп өстү, анткени алар аны менен көбүрөөк ойношкон, ошондой эле Радугадан айырмаланып, анын пальтосунда кызыл тактар жок болчу.

Ошондуктан, клондоштуруу толук көчүрмөсүн жасап жатат деп ойлобошуңуз керек.

4. Генетикалык анализ келечектеги ооруларды так болжолдойт

Кээде бул ыкма адамда пайда болушу мүмкүн болгон патологияларды алдын ала айтуу үчүн колдонулат. Кээ бир абийирсиз компаниялар генетикалык тесттер өтө так деп ырасташат. Бирок, сиз түшүнүү керек, мындай талдоо бир гана ыктымалдыгын көрсөтөт, жана так келечектеги диагнозду алдын ала бербейт.

Жогорку ыктымалдуулук менен бир ген же хромосома менен байланышкан оорулар гана тукум кууп өтөт. Мисалы, Даун синдрому же гемофилия. Көрүнүш үчүн бир гана симптом жетиштүү болгондуктан, ата-энелерден мындай патологияны алуу мүмкүнчүлүгү чындап эле жогору.

Бирок, көпчүлүк тукум куума оорулар бир эмес, көп гендер менен байланышкан. Бул патологияларга, мисалы, рак, диабет, Паркинсон жана Альцгеймер кирет. Көп сандаган генетикалык белгилердин берилиши бир топ азыраак, ошондуктан, алардын ата-энелеринен балдарга тукум кууруу мүмкүнчүлүгү төмөн. Башкача айтканда, ыктоо дайыма эле ооруга алып келе бербейт.

Акырында С. Гейне гана эмес. ДНК генетика үчүн өкүм эмес, бирок айлана-чөйрө, жашоо образы жана башка көп нерселер кээ бир оорулардын пайда болушуна таасир этет.

5. Ар бир ген белгилүү бир өзгөчөлүк үчүн жооптуу

ЖМК илимпоздор ДНКнын кайсы бир бөлүгү менен дененин белгилүү бир функциясынын, оорунун же мүнөздүн өзгөчөлүгүнүн ортосундагы байланышты тапканын жазганды жакшы көрүшөт. Анын үстүнө, көп учурда, мисалы, агрессия же жаман адаттарга тенденциясы үчүн жооптуу бир белгилүү ген табылган окшойт. Бирок бул андай эмес.

Мисалы, өсүү бир ген тарабынан аныкталбайт. Ар кандай ДНК элементтери ошол эле учурда бир нече өзгөчөлүктөр менен байланышкан белги үчүн жооптуу болушу мүмкүн. Мисалы, FTO ген семирүү жана рак менен байланышкан.

Мындай байланыштарды аныктоо үчүн окумуштуулар атайын геномдук ассоциация издөө ыкмасын колдонушат. Ошентип, изилдөөчүлөр шизофренияга жакындыгын көрсөткөн 270тен ашык маркерди табышкан. Ошондой эле семирүү менен байланышкан гендердин 100гө жакын комбинациялары жана 150-200гө жакыны - интеллект менен белгилүү.

Көбүрөөк геномдук изилдөөлөр тукум куучулук менен жаман адаттардын ортосунда түз байланыш жок экенин көрсөтүп турат. Гендер тамеки чегүү көйгөйлөрүнүн коркунучун гана жогорулатат 1.

2.

3.

4., спирт 1.

2.

3. жана дарылар 1.

2.

3.. Балким, бул адам көз карандылыкка алып келиши мүмкүн болгон мүнөздөмөлөргө байланыштуу.

Мындан тышкары, ар кандай изилдөөлөр маркерлердин ар кандай топторун ачып берет. Демек, ар бир белгини белгилүү бир генге байланыштыруу мүмкүн эмес.

6. Бардык мутациялар зыяндуу

Мутация – геномдогу кандайдыр бир өзгөрүү. Ансыз эволюция мүмкүн эмес болчу. Мутациянын аркасында планетанын ар кайсы бөлүктөрүнүн тургундары жашаган чөйрөлөрүнүн өзгөчө шарттарына ыңгайлашкан.

Албетте, зыяндуу варианттар да бар. Мисалы, рак оорусуна ыктуулук менен байланыштуу. Бирок геномдогу өзгөрүүлөр биздин жашообузга такыр таасир этпейт. Алардын басымдуу көпчүлүгү бар. Себеби зыяндуу мутацияларды алып жүрүүчүлөр генетикалык материалды өткөрбөй өлүшөт.

Эң аз пайдалуу өзгөрүүлөр, бирок алар чындап эле сонун болушу мүмкүн. Мисалы, CCR5 -del32 мутациясына ээ болуу менен адам ВИЧке жана рак жана атеросклероз сыяктуу башка ооруларга туруктуу болуп калат.

Ошондуктан, мутация дайыма ооруга же, мисалы, сырткы көрүнүштөгү коркунучтуу өзгөрүүлөргө алып келет деп ойлобошуңуз керек.