Дарвиндин парадоксу: заманбап илим гомосексуализм феноменин кантип түшүндүрөт

2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 04:03

Феномендин социалдык аспектилерине токтолбостон, Lifehacker жана N+1 гомосексуализмге эмне себеп болгонун жана ал эволюциянын көз карашы менен кандайча түшүндүрүлгөнүн айтып беришет.

Адамдар арасында гомосексуализмди объективдүү изилдөө кыйын. Популяциядагы адам канчалык деңгээлде чындыгында бир жыныстын өкүлдөрүнө тартыларын аныктоо үчүн ишенимдүү критерийлер жок (соңку отчеттон тышкары, хиттердин жогорку пайызы менен Deep нейрон тармактарын таанууга үйрөнгөн нейрондук тармак жөнүндө). жыныстык ориентацияны гей-эркектердин бетинен аныктоодо адамдарга караганда так, бирок ал да ката кетирет).

Бардык изилдөөлөр катышуучулар өздөрүнүн сексуалдык ориентациясын билдиришкен үлгүлөр боюнча жүргүзүлөт. Бирок, көптөгөн коомдордо, өзгөчө консервативдүү-диний коомдордо, өз тандоосун моюнга алуу дагы деле кыйын жана көп учурда өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн. Ошондуктан гомосексуализмдин биологиялык өзгөчөлүктөрүн изилдөө маселесинде окумуштуулар Европада, АКШда жана Австралияда жашаган бир нече этникалык топтордун өкүлдөрүнүн салыштырмалуу аз үлгүлөрү менен ыраазы болууга аргасыз болушат. Мындай шарттарда ишенимдүү маалыматтарды алуу кыйынга турат.

Ошого карабастан, көп жылдык изилдөөлөр гомосексуалдардын төрөлөөрүн моюнга алуу үчүн жетиштүү маалымат топтолгон жана бул көрүнүш адамдарда гана эмес, башка жаныбарларда да кеңири таралган.

Популяциядагы гомосексуалдардын санын эсептөөнүн биринчи аракетин америкалык биолог жана сексологиянын пионери Альфред Кинси жасаган. 1948-1953-жылдары Кинси 12 000 эркек жана 8 000 аялдан интервью алып, алардын сексуалдык адаттарын нөлдөн (100% гетеросексуалдык) алтыга (таза гомосексуал) чейин баалаган. Анын айтымында, калктын он пайызга жакыны “комосексуал”. Кийинчерээк кесиптештери Кинсинин үлгүсү бир жактуу болгонун жана гомосексуалдардын чыныгы пайызы эркектер үчүн үчтөн төрткө, аялдар үчүн бир же экиге чейин болушу мүмкүн экенин айтышкан.

Батыш өлкөлөрүнүн жашоочуларынын заманбап сурамжылоолору орто эсеп менен бул цифраларды тастыктайт. 2013–2014-жылдары Австралияда сурамжылоого катышкан эркектердин эки пайызы гомосексуализмин билдиришкен, Францияда төрт, Бразилияда жети. Аялдардын арасында бул баалуулуктар, адатта, бир жарым-эки эсе төмөн болгон.

Гомосексуализмдин гендери барбы?

1980-жылдардын ортосунан бери жүргүзүлүп жаткан адамдын сексуалдык ориентациясы боюнча изилдөөлөр 1980-жылдардын ортосунан бери жүргүзүлүп жаткан үй-бүлөлөрдүн жана эгиз жубайлардын тукум куучулук компонентине ээ экенин көрсөтүп турат. Бул темадагы пионердик статистикалык изилдөөлөрдүн биринде, психиатр Ричард Пиллард (өзү гей) тарабынан жүргүзүлгөн "Эркектин гомосексуализминин үй-бүлөлүк табиятынын далили" аттуу изилдөөдө гомосексуал эркектин бир тууганынын да гомосексуал болуу ыктымалдыгы 22 пайызды түзгөн. Гетеросексуал адамдын бир тууганы төрт пайыз гана гей экени аныкталган. Башка ушуга окшош сурамжылоолор да окшош коэффициентти көрсөттү. Бирок, окшош артыкчылыктарга ээ болгон бир туугандардын болушу бул өзгөчөлүктүн тукум куучулук экенин билдирбейт.

Ишенимдүү маалымат монозиготтук (бирдей) эгиздерди - гендери бирдей адамдарды изилдөө жана аларды дизиготтук эгиздер, ошондой эле башка бир туугандар жана асырап алынган балдар менен салыштыруу аркылуу берилет. Эгерде белги олуттуу генетикалык компонентке ээ болсо, ал башка балдарга караганда бир эле учурда бирдей эгиздерде көбүрөөк кездешет.

Ошол эле Пиллард Эркектердин жыныстык ориентациясынын генетикалык изилдөөсүн жүргүзгөн, ага 56 монозиготалуу эркек эгиздер, 54 дизиготтук жана 57 асырап алынган уулдар кирген, алардан тукум куучулуктун гомосексуализмге кошкон салымы 31 пайыздан 74 пайызга чейин деген жыйынтыкка келген.

Кийинчерээк изилдөөлөр, анын ичинде бир жыныстагылардын жыныстык жүрүм-турумуна генетикалык жана айлана-чөйрөгө тийгизген таасири: Швециядагы эгиздердин популяциялык изилдөөсү, ага бардык швед эгиздери (бир жыныстагы эгиздердин 3 826 монозиготикалык жана дизиготикалык жуптары) кирген. жыныстык ориентациянын калыптанышына генетиканын салымы 30-40 пайызды түзөт.

Пиллард жана башка кээ бир изилдөөчүлөр интервьюлардын натыйжасында гомосексуалдардын башка гомосексуал туугандарынын болушу энелик тукум куучулук линиясына көбүрөөк туура келерин аныкташкан. Мындан «гомосексуализм гени» Х хромосомасында жайгашкан деген тыянак чыгарылган. Биринчи молекулярдык генетикалык эксперименттер, X хромосомасындагы маркерлердин байланышын талдоо жолу менен, эркектерде сексуалдык ориентация менен Xq28 хромосомасынын ортосундагы байланышты көрсөттү, бирок аялдарда Xq28 сайтына мүмкүн болгон керектүү элемент катары эмес. Бирок, кийинки изилдөөлөр бул байланышты тастыктаган эмес жана гомосексуализмдин энелик линия аркылуу тукум кууганын да тастыктаган эмес.

Жыныстык хромосома менен болгон эксперименттерден кийин байланыш маркерлеринин геномдук анализдери жүргүзүлдү, анын натыйжасында эркектердин сексуалдык ориентациясынын геномдук сканерден өтүшү менен жетинчи, сегизинчи жана онунчу хромосомалардагы локустар гомосексуализм менен байланышы бар деп болжолдонгон.

Мындай эң чоң анализ Genome-wide сканери тарабынан жүргүзүлгөн, салыштырмалуу жакында Алан Сандерс жана Пилларддын өнөктөшү Майкл Бэйли эркектердин сексуалдык ориентациясынын олуттуу байланышын көрсөтүп турат. Анализдин натыйжасында кайрадан сахнада Xq28 аймагы, ошондой эле сегизинчи хромосоманын центромерасына жакын жайгашкан генетикалык локус пайда болду (8p12).

Кийин Сандерс эркектердин жыныстык ориентациясы боюнча Геном боюнча Ассоциациянын изилдөөсүн жүргүзгөн, бул жалгыз нуклеотиддик полиморфизми (SNPs) бар эркектерде гомосексуализмдин ассоциацияларын биринчи геномдук издөө. Мындай талдоо полиморфизм белгилүү бир генди көрсөтүшү мүмкүн, ал эми байланыш анализи жүздөгөн гендерди камтышы мүмкүн болгон хромосоманын аймагын көрсөтөт.

Сандерстин ишинен эки маркер талапкер мурунку издөөлөр менен байланышы жок экени аныкталган. Алардын биринчиси SLITRK5 жана SLITRK6 гендеринин ортосундагы коддолбогон аймактагы 13-хромосомада пайда болгон. Бул топтун гендеринин көбү мээде чагылдырылат жана нейрондордун өсүшүнө жана синапстардын пайда болушуна жооптуу белокторду коддошот. Экинчи вариант 14-хромосомада калкан безин стимулдаштыруучу гормон рецепторунун TSHR генинин коддолбогон аймагында табылган.

Жогорудагы изилдөөлөрдө алынган карама-каршы маалыматтар, балким, бир гана «гомосексуализм гендеринин» бар экенин билдирет, бирок алар азырынча ишенимдүү түрдө табыла элек.

Балким, бул өзгөчөлүк ушунчалык көп факторлуу болгондуктан, ал көптөгөн варианттар менен коддолгон, алардын ар биринин салымы абдан аз. Бирок, бир жыныстагы адамдарга тубаса тартылууну түшүндүргөн башка гипотезалар бар. Алардын негизгилери – жыныстык гормондордун түйүлдүккө тийгизген таасири, “кичинекей ини синдрому” жана эпигенетиканын таасири.

Гормондор жана мээ

Түйүлдүктүн мээсинин "эркек" же "аял" формасында өнүгүшүнө тестостерон таасир этет. Кош бойлуулуктун белгилүү бир мезгилдеринде бул гормондун чоң көлөмү мээнин өнүгүп келе жаткан клеткаларына таасир этет жана анын структураларынын өнүгүшүн аныктайт. Мээнин түзүлүшүндөгү айырмачылык (мисалы, кээ бир аймактардын көлөмү) кийинки жашоодо адамдын мээсинин гендердик иденттүүлүккө жана сексуалдык ориентацияга карата сексуалдык дифференциациясын, жүрүм-турумдагы гендердик айырмачылыктарды, анын ичинде сексуалдык артыкчылыктарды аныктайт. Бул гипоталамус жана префронталдык кортексте мээнин шишиги бар адамдардын сексуалдык ориентациясынын өзгөргөн учурлары менен тастыкталат.

Мээ түзүлүштөрүн изилдөө гетеросексуалдык жана гомосексуалдык эркектерде гипоталамус ядролорунун көлөмүнүн айырмасын көрсөтөт.

Аялдардын алдыңкы гипоталамус ядросунун өлчөмү эркектердикине караганда орто эсеп менен кичине. Гомосексуал эркектердин мээсинин жарым-жартылай өнүгүүсү "аял" тибине ылайык, ошондой эле аялдарда жана гомосексуал эркектерде чоңураак болгон мээнин алдыңкы адгезиясынын салыштырылуучу өлчөмү менен да көрсөтүлөт. Ошого карабастан, гомосексуал эркектерде гипоталамустун супрахиазматикалык ядросу да чоңойгон, анын көлөмү эркектер менен аялдарда айырмаланбайт. Бул гомосексуализм мээнин кээ бир “аялдык” касиеттеринин үстөмдүк кылуусу менен гана түшүндүрүлбөйт, “гомосексуалдык мээнин” өзүнө гана тиешелүү өзгөчөлүктөр бар экенин билдирет.

Антителолор жана мээ

1996-жылы психологдор Рэй Бланчард жана Энтони Богерт гей эркектердин гетеросексуалдык эркектерге караганда агалары көп экенин аныкташкан. Бул көрүнүш сексуалдык ориентацияны, бир туугандык төрөт тартибин жана эненин иммундук гипотезасын алган: "Кичине бир тууган синдрому" деп которсо болот.

Көп жылдар бою статистика, анын ичинде батыштык эмес популяциялар боюнча дагы бир нече жолу тастыкталды, бул анын авторлорун гомосексуализм феноменин түшүндүргөн негизги гипотеза катары берүүгө мажбурлады. Ошого карабастан, гипотезанын сынчылары, чынында, ал жети гомосексуализмдин бир же эки учурун гана түшүндүрөт деп белгилешет.

Бул "кичинекей бир тууган синдрому" негизи Y-хромосома менен байланышкан белокторго каршы эненин иммундук жооп болуп саналат деп болжолдонууда. Мүмкүн, бул белоктор, алар синтезируются мээде так бөлүмдөрүндө түзүлүшү менен жыныстык ориентация жана саналып өткөн. Ар бир кийинки кош бойлуулук менен эненин денесинде бул белокторго каршы антителолордун саны көбөйөт. Антителолордун мээге тийгизген таасири тиешелүү структуралардын өзгөрүшүнө алып келет.

Окумуштуулар Y хромосомасынын гендерин анализдеп, энени түйүлдүккө каршы иммунизациялоо үчүн жооптуу төрт негизги талапкерди аныкташты - SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y жана TBL1Y гендер. Жакында Богарт жана анын кесиптештери гомосексуализмди жана эненин иммундук реакциясын сынашкан, алардын экөө эксперименталдык түрдө (протокадерин PCDH11Y жана нейролигин NLGN4Y). Кичүү уулу гомосексуалдык ориентацияга ээ болгон энелердин канында нейролигин 4ке каршы антителолордун концентрациясы жогору болгон. Бул протеин нейрон аралык байланыштар жайгашкан жерлерде постсинаптикалык мембранада локализацияланган жана, кыязы, алардын пайда болушуна катышат.

Гормондор жана эпигенетика

Эпигенетикалык энбелгилер - ДНКнын же аны менен байланышкан протеиндердин химиялык модификациясы - гендин экспрессия профилин түзөт жана ошону менен тукум куучулук маалыматтын кандайдыр бир "экинчи катмарын" түзөт. Бул өзгөртүүлөр айлана-чөйрөнүн таасири натыйжасында пайда болушу мүмкүн, ал тургай, бир же эки муундун ичинде тукумуна берилиши мүмкүн.

Эпигенетика гомосексуалдык жүрүм-турумдун калыптанышында чоң роль ойнойт деген ойго монозиготтуу эгиздерде да эң жогорку деңгээлдеги конкорданттык (белгилердин бир эле көрүнүшү) 52 пайызды гана түзгөнү түрткү болгон. Ошол эле учурда көптөгөн изилдөөлөрдө гомосексуализмдин калыптанышына төрөлгөндөн кийинки экологиялык шарттардын – тарбиянын жана башкалардын таасири катталган эмес. Бул жүрүм-турумдун кээ бир түрлөрүнүн калыптанышы, тескерисинче, жатындын өнүгүү шарттарына таасир этет дегенди билдирет. Биз бул факторлордун экөөсүн - тестостерон жана энелик антителолор жөнүндө айтып өттүк.

Эпигенетикалык теория адамдын жыныстык ориентациясынын биологиялык негизин сунуштайт: эпигенетиканын ролу барбы? кээ бир факторлордун, атап айтканда, гормондордун таасири ДНКнын модификацияларынын өзгөрүшүнө байланыштуу мээдеги ген экспрессия профилинин өзгөрүшүнө алып келет. Жатындын ичиндеги эгиздер сырттан келген сигналдарга бирдей кабылышы керек болгонуна карабастан, чындыгында андай эмес. Мисалы, эгиздердин төрөлгөндө ДНК метилденүү профилдери бири-биринен айырмаланат. Шизофрения жана биполярдык бузулуу үчүн дискорданттуу монозиготалуу эгиздердин ооруга байланыштуу эпигенетикалык өзгөрүүлөрү.

Эпигенетикалык теорияны кыйыр түрдө болсо да тастыктоолордун бири гомосексуалдык эркектин энелеринде Х хромосомасынын экстремалдык кыйшаюусу, гомосексуал уулдардын энелеринде X хромосомасынын тандалма инактивацияланышы жөнүндө маалыматтар болгон. Аялдардын клеткаларында эки Х-хромосома бар, бирок алардын бири эпигенетикалык модификациялардан улам кокустуктан инактивацияланган. Кээ бир учурларда бул багыттуу түрдө болот экен: бир эле хромосома дайыма инактивацияланып, анда берилген генетикалык варианттар гана көрсөтүлөт.

Уильям Райс жана кесиптештеринин гипотезасы гомосексуализмди эпигенетикалык канализацияланган сексуалдык өнүгүүнүн натыйжасы катары, гомосексуализмди пайда кылган эпигенетикалык маркерлер атанын же эненин жыныстык клеткалары менен бирге жугат деп болжолдойт. Мисалы, жумурткада болгон жана жүрүм-турумдун «аялдык» моделинин өнүгүшүн аныктаган кээ бир ДНК модификациялары уруктануу учурунда эмнегедир өчпөйт жана эркек зиготага берилет. Бул гипотеза эксперименталдык түрдө тастыктала элек, бирок авторлор аны өзөк клеткаларында сынап көрмөкчү.

Гомосексуализм жана эволюция

Макаланын башында келтирилген статистикадан көрүнүп тургандай, гомосексуалдардын белгилүү бир пайызы ар түрдүү популяцияларда ырааттуу түрдө бар. Анын үстүнө гомосексуалдык жүрүм-турум жаныбарлардын бир жарым миң түрү үчүн катталган. Чынында, чыныгы гомосексуализм, башкача айтканда, туруктуу бир жыныстуу жубайларды түзүү тенденциясы жаныбарлардын бир топ аз санында байкалат. Жакшы изилденген сүт эмүүчүлөрдүн модели кой болуп саналат. Кочкорлордун эркек-багытталган жүрүм-турумунун өнүгүүсүндөгү эркек койлордун болжол менен сегиз пайызы гомосексуалдык мамиледе болушат жана ургаачыларга эч кандай көңүл бурушпайт.

Көптөгөн түрлөрдө бир жыныстагылар белгилүү бир социалдык функцияларды аткарат, мисалы, үстөмдүк кылуу үчүн кызмат кылат (бирок айрым топтордогу адамдарда бир эле максатты көздөйт). Ошо сыяктуу эле, адамзат коомдорунда бир жыныстагы адамдар менен болгон сексуалдык мамилелердин эпизоддору сөзсүз эле гомосексуализмди билдирбейт. Сурамжылоолор көрсөткөндөй, жашоосунда ушундай эпизоддор болгон көптөгөн адамдар өздөрүн гетеросексуал деп эсептешет жана статистикага кирбейт.

Эмне үчүн мындай жүрүм-турум эволюция процессинде сакталып калган?

Гомосексуализм генетикалык негизге ээ болгондуктан, кээ бир генетикалык варианттар табигый тандалуу тарабынан четке кагылбастан, муундан-муунга бериле берет.

Мунун урматында гомосексуализм кубулушу «Дарвиндик парадокс» деп аталды. Бул көрүнүштү түшүндүрүү үчүн изилдөөчүлөр мындай фенотипти сексуалдык антагонизмдин, башкача айтканда, «жыныстык согуштун» натыйжасы деп ойлошот.

"Жыныстык согуш" бир түрдүн ичинде ар башка жыныстагы өкүлдөр репродуктивдүү ийгиликти жогорулатууга багытталган карама-каршы стратегияларды колдонушат. Мисалы, эркектер үчүн мүмкүн болушунча ургаачы менен жупталуу көбүрөөк пайдалуу, ал эми ургаачылар үчүн бул өтө кымбат, ал тургай коркунучтуу стратегия. Демек, эволюция эки стратегиянын ортосунда кандайдыр бир компромиссти камсыз кылган генетикалык варианттарды тандай алат.

Антагонисттик тандоо теориясы жыныстык антагонизм гипотезасын иштеп чыгат. Бул бир жыныстагылар үчүн жагымсыз варианттар дагы эле популяцияда сакталып калгандыктан, башкасы үчүн абдан пайдалуу болушу мүмкүн экенин билдирет.

Мисалы, эркектер арасында гомосексуалдардын пайызынын көбөйүшү, аялдардын төрөтүнүн жогорулашы менен коштолот. Мындай маалыматтар көптөгөн түрлөрү үчүн алынган (мисалы, N + 1 коңуздар боюнча эксперименттер жөнүндө сөз болгон). Теория адамдарга да тиешелүү - италиялык илимпоздор адамдын эркек гомосексуализминдеги сексуалдык антагонисттик тандоону эсептеп чыгышкан, тукумдун кээ бир мүчөлөрүнүн эркек гомосексуализминин ордун толтуруу боюнча бардык жеткиликтүү маалыматтар аялдардын төрөтүнүн жогорулашы менен эки гана генетикалык локтун мурастоосу менен түшүндүрүлөт. алардын бири X хромосомасында жайгашкан болушу керек.